Technicien de maintenance des équipements de production de médicaments TMI

Objectifs, programme, validation de la formation

Objectifs

• Réaliser des contrôles et mesures suivant une gamme de maintenance préventive et réaliser des tests dans le cadre d’une intervention de validation/qualification- Identifier les interventions de maintenance préventive ou curative à réaliser à partir des observations et relevés (démontage, ajustage, tolérance de serrage, remplacement, remontage...)- Réaliser les interventions (ajustage, guidage, transmissions, glissements...) ou modifications de l’installation en utilisant l’outillage spécifique- Remplacer des pièces ou des ensembles défectueux (roulements, réducteurs, pignons, arbres, paliers capteurs simples, relais, départs moteurs, cartes, ...)- Réaliser les réglages, les essais de mise en route, la montée en cadence et les contrôles associés- Réaliser des contrôles simples sur des automatismes- Expliquer les contrôles périodiques réalisés sur l’instrumentation- Identifier les interventions de maintenance préventive ou curative à réaliser à partir des observations, contrôles et mesures réalisés- Remplacer des composants (systèmes de vision, capteurs programmables, composants d’automates, ...) à l’identique (ou à caractéristiques équivalentes) en appliquant les règles de sécurité- Remplacer un instrument (sondes de températures, enregistreurs, résistances, chaîne d’instrumentation complète...) à l’identique (ou à caractéristiques équivalentes) en appliquant les règles de sécurité et les consignes- Modifier un paramétrage (changer des valeurs, des vitesses...) sur un équipement automatisé en respectant les procédures en vigueur- Recueillir les informations nécessaires à l’analyse- Utiliser une méthode d’analyse adaptée au dysfonctionnement traité- Identifier les causes et le degré de gravité du dysfonctionnement et les mesures à prendre- Identifier les actions à mener pour remettre le système en état- Evaluer et mesurer l’efficacité de l’action mise en oeuvre- Identifier les différentes formes galéniques et principaux procédés de fabrication et de conditionnement associés- Identifier les caractéristiques des matières premières, produits semi-finis et/ou articles de conditionnement- Identifier les conséquences potentielles d’un dysfonctionnement sur la qualité des matières premières, du produit et des articles de conditionnement- Caractériser les différentes étapes du procédé de production- Evaluer l’impact d’un dysfonctionnement technique sur le déroulement de l’étape du procédé de production- Expliquer les principales étapes de la procédure à suivre pour la validation des procédés et la qualification des équipements.- Evaluer la conformité de la ligne de production, de son environnement et de l’ensemble de l’espace de travail aux BPF et aux règles d’hygiène et de sécurité- Analyser la mise en oeuvre des

Validation et sanction

CQP technicien de maintenance des équipements de production de médicaments

Type de formation

Certification

Niveau de sortie information non communiquée

Métiers visés

I1302 :

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Durée, rythme, financement

Durée 760 heures en centre, 350 heures en entreprise

Modalités de l'alternance -

Conventionnement Oui

Conditions d'accès

Niveau d'entrée sans niveau spécifique

Conditions spécifiques et prérequis -

Inscription

Contact renseignement Groupe IMT industries - EFIIP

Téléphone 02 47 71 37 13

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Périodes prévisibles de déroulement des sessions

Session débutant le : 30/11/2021

Adresse d'inscription
Institut des métiers et des technologies des indus
38-40 avenue Marcel Dassault 37200 Tours

Lieu de formation

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Organisme de formation responsable